Previous następna
Nr 5/2012 ...
Nr 4/2012 ...
Nr 3/2012 ...
Nr 1-2/2012 ...
nr 12/2011 ...
Nr 11/2011 ...
Nr 8-10 ...
Nr 7/2011 ...
Nr 6/2011 ...
Nr 5/2011 ...
Nr 3-4/2011 ...
Nr 1-2/2011 ...
Nr 9/2010 ...
Nr 7-8/2010 ...
Nr 6/2010 ...
Nr 5/2010 ...
Nr 3-4/2010 ...
Nr 1-2/2010 ...
Nr 12/2009 ...
Nr 11/2009 ...
Nr 10/2009 ...
Nr 9/2009 ...
Nr 7-8/2009 ...
Nr 6/2009 ...
Nr 5/2009 ...
NR 3/2009 ...
Nr 2/2009 ...
Nr 1/2009 ...

W Gdańsku załatwisz urzędową sprawę w sobotę! Szukamy dawców dla 3,5- rocznej Hani

 

28 lutego, kiedy ZOM nr 1 był czynny w sobotę, placówkę odwiedziło prawie 400 osób. Mieszkańcy załatwiali sprawy związane z rejestracją pojazdu, dowodem osobistym czy meldunkiem. 28 marca mieszkańcy ponownie będą mogli odwiedzić ZOM w godzinach 9.00-13.00. Tym razem podczas wizyty w urzędzie będzie można również dopisać się do banku dawców szpiku i być może uratować komuś życie. W bardzo pilnej potrzebie są tysiące osób, a wśród nich chora na ostrą białaczkę limfoblastyczną, mała Hania.

- Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom naszych Klientów zachęcamy osoby, które nie mogą przyjść do urzędu od poniedziałku do piątku, do przyjścia i załatwienia urzędowej sprawy w najbliższą sobotę 28 marca w godzinach 9.00- 13.00 – mówi Danuta Janczarek, Sekretarz Miasta Gdańska. W ostatnią sobotę marca czynny będzie Zespół Obsługi Mieszkańców nr 1 przy ul. Partyzantów 74 i będzie tam można załatwić sprawy związane z :

- działalnością gospodarczą,

- dowodem osobistym,

- meldunkiem,

- rejestracją pojazdu,

- prawem jazdy,

- złożeniem korespondencji.

Niezbędne informacje, wykaz procedur urzędowych wg podziału tematycznego oraz druki dostępne są w Biuletynie Informacji Publicznej:

http://www.gdansk.pl/bip/e-urzad

Mama Hani apeluje o pomoc!

Zwracam się do Wszystkich o pomoc! Chodzi o wsparcie dla mojej Córki, malutkiej Hani, która walczy z białaczką limfoblastyczną typu B. Pierwszy raz zachorowała, gdy miała niespełna rok. Przeszła wówczas 7-miesięczną intensywną chemioterapię. Następnie przez 1,5 roku w domu przyjmowała chemię w tabletkach. Cieszyliśmy się, że z powodu bardzo młodego wieku, Hania nie będzie pamiętała okresu szpitalnego i ominie ją trauma przeszłości. Niestety, pół roku po leczeniu usłyszeliśmy kolejny wyrok - wznowienie choroby.

Wszystko w jednej chwili straciło swoje znaczenie. Szansa, którą moje ukochane dziecko otrzymało zostanie przerwane, przykuciem jej do łóżka i kroplówki, z której będzie płynęła do jej drobniutkiej rączki, atomowa dawka chemii.” – opowiada Karolina, mama dzielnej Hani. Nie bądź obojętny! Daj przykład innym i wesprzyj akcję „Pomóż Hani i Innym.

Cała Polska włącza się w pomoc Hani organizując akcje rejestracji potencjalnych dawców. Aby pomóc pacjentom znajdującym się w podobnej sytuacji, co ta wyjątkowa mała dziewczynka, jej rodzina i przyjaciele w całym kraju wspólnie z Fundacją DKMS Polska organizują akcję rejestracji potencjalnych Dawców szpiku i komórki macierzystych „Pomóż Hani i Innym!”. Każdy może pomóc rejestrując się, jako potencjalny dawca szpiku lub organizując Dzień Dawcy dedykowany Hani w swoim mieście. Fundacja oraz bliscy dziewczynki zachęcają, aby przekazać darowiznę, dzięki której będzie można sfinansować rejestrację Dawców. Także mieszkańcy Gdańska, przy honorowym patronacie Prezydenta Miasta Gdańska – Pana Pawła Adamowicza, zaangażowali się w pomoc Hani oraz innym małym i dużym pacjentom chorym na nowotwory krwi. Prezydent dając przykład zarejestrował się, jako potencjalny Dawca. Również, jako Patron Honorowy zaapelował do serc mieszkańców:

- Hania ma tylko 3,5 roku, a już choruje na śmiertelną chorobę. Często doświadczam, jak ważne jest wzajemne wsparcie. Aby móc znaleźć zgodnych dawców dla pacjentów dotkniętych nowotworem krwi, zwracam się do Państwa z serdeczną prośbą o wzięcie udziału w akcji rejestracji.

Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18, a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Nie musisz zapłacić za swoją rejestrację, jednak jej koszt wynosi 250 zł. Fundacja DKMS Polska potrzebuje wsparcia finansowego by pokryć koszty rejestracji, dlatego jeśli możesz sfinansuj częściowo jej koszt. Darowiznę można przekazać na nr konta: 86 1240 6292 1111 0010 4159 8437.

Fundacja DKMS Polska to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest i przebadanych ponad 654 000 (styczeń 2015) potencjalnych dawców szpiku, a już 1 733 (styczeń 2015) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie. Fundacja DKMS Polska została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku, jednak działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku.

 Emilia Salach

opal copy